Il y a un problème dans le choix des groupes, qui rend l'article caduque. L'efficacité est ici déterminée par un degré d'atteinte du foie. Or les 4 groupes de contrôle absorbent de l'alcool à 30% (les doses ne sont pas précisées). Les 2 groupes soumis au produit homéopathique n'absorbent pas d'alcool (le produit homéopathique en question n'en contient pas). Il n'y a donc pas conditions équivalentes entre les groupes témoins et le groupe testé. De plus, l'alcool peut être un facteur important de lésion du foie, ce qui favorise forcément des résultats "positifs" chez le groupe testé.