Impact du cycle menstruel sur l'hippocampe d'une femme
Les scientifiques ont suivi une personne de sexe féminin de 32 ans au cours de 2 cycles menstruels. Pendant cette période, des prélèvements réguliers ont été effectués pour suivre son taux d'hormones dans le sang et elle a aussi effectué 30 sessions en IRM pour voir si des modifications cérébrales pouvaient être détectées au cours de ces cycles menstruels.
L'étude montre qu'il y a une corrélation entre le taux d'oestrogène sanguine, en particulier pour la période entourant l'ovulation, et des modifications au niveau de la structure d'une zone sur laquelle ils se sont concentrés et qui est souvent liée à la mémoire à long-terme: l'hippocampe.
Cette étude présente plusieurs lacunes:
Cet article montre que le cycle menstruel féminin a un impact sur la structure de certaines zones du cerveau et potentiellement donc aussi sur les fonctions qu'elles assurent.
Les auteurs se sont concentrés sur l'hippocampe mais on peut se demander si d'autres aires du cerveau ne sont pas elles aussi affectées par le cycle menstruel.
Sex hormones fluctuate during the menstrual cycle. Evidence from animal studies suggests similar
subtle fluctuations in hippocampal structure, predominantly linked to estrogen. Hippocampal
abnormalities have been observed in several neuropsychiatric pathologies with prominent sexual
dimorphism. Yet, the potential impact of subtle sex-hormonal fluctuations on human hippocampal
structure in health is unclear. We tested the feasibility of longitudinal neuroimaging in conjunction
with rigorous menstrual cycle monitoring to evaluate potential changes in hippocampal microstructure
associated with physiological sex-hormonal changes. Thirty longitudinal diffusion weighted
imaging scans of a single healthy female subject were acquired across two full menstrual cycles. We
calculated hippocampal fractional anisotropy (FA), a measure sensitive to changes in microstructural
integrity, and investigated potential correlations with estrogen. We observed a significant positive
correlation between FA values and estrogen in the hippocampus bilaterally, revealing a peak in FA
closely paralleling ovulation. This exploratory, single-subject study demonstrates the feasibility of a
longitudinal DWI scanning protocol across the menstrual cycle and is the first to link subtle endogenous
hormonal fluctuations to changes in FA in vivo. In light of recent attempts to neurally phenotype single
humans, our findings highlight menstrual cycle monitoring in parallel with highly sampled individual
neuroimaging data to address fundamental questions about the dynamics of plasticity in the adult
brain.